Benicar 38

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índice 300,000 pacientes por ano. Keine subgrupo de pacientes diabéticos recebendo Altas Dosen de olmesartana (40 mg / dia) por 6 meses ou mais, houve um Aumento kein risco de morte (HR 2,0, IC 95% = 1,1, 3,8) em comparação aos pacientes que receberam outros bloqueadores tun Rezeptor de angiotensina. Por outro lado, o uso de altas Dosen de olmesartana em pacientes não diabéticos está associado ein um menor risco de morte (HR 0,46, IC 95% = 0,24, 0,86) comparado ein pacientes em condições semelhantes tomando outros bloqueadores tun Rezeptor de angiotensina. Não foi observada Diferença entre os grupos que receberam Dosen inferiores de olmesartana em com outros bloqueadores comparação tun Rezeptor de angiotensina ou entre os grupos que receberam ein terapia por menos de 6 Monate. Carcinogênese, Mutagenese, diminuição da fertilidade Olmesartana medoxomila-hidroclorotiazida: não foram realizados estudos de carcinogenicidade com olmesartana medoxomila Associada à hidroclorotiazida visto que als duas substâncias isoladas não apresentaram evidências de efeitos carcinogênicos relevantes. Ein associação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida, na proporção de 20: 12,5, foi negativa kein teste de mutação reversa de microssomo de mamífero / salmonellen Escherichia coli Ate a concentração de Placa máxima recomendada para os Ensaios-padrão. Als substâncias também foram testadas individualmente e em proporções de combinação de 40: 12,5, 20: 12,5 E 10: 12,5, quanto à Atividade clastogênica kein ensaio de aberração cromossômica em pulmão de Hamster chinês in vivo. Foi observada uma resposta positiva para cada componente e proporção de combinação. Entretanto, não foi detectado nenhum sinergismo na Atividade clastogênica entre Ambos os medicamentos em qualquer proporção. Ein combinação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida (20: 12,5), administrada por via oral, teve teste negativo kein ensaio de micronúcleo de eritrocito de medula Espinhal de camundongo in vivo em Dosen von 1935 mg / kg de olmesartana medoxomila e 1209 mg / kg de hidroclorotiazida. Não foram realizados estudos de redução da fertilidade com olmesartana medoxomila combinada à hidroclorotiazida, pois os estudos demonstraram que os dois fármacos isolados não afetam ein fertilidade em roedores. Uso em crianças e idosos Não foram estabelecidas ein segurança nem ein Eficacia em crianças. Haben Numero Gesamt de pacientes em todos os estudos clínicos de hipertensão com a associação, 18,3% tinham 65 anos ou mais. Não foram observadas diferenças na Eficacia nem na segurança entre os idosos e os mais jovens, porém, não pode ser descartada ein maior sensibilidade de alguns indivíduos mais idosos. Este medicamento pode causar Dotierung. Interações medicamentosas de Benicar Hct Gerais: o uso concomitante de Benicar® HCT com outros medicamentos anti-hipertensivos pode resultar em efeito aditivo ou potencialização. Olmesartana medoxomila: não foram relatadas interações medicamentosas significativas em estudos nos Quais ein olmesartana medoxomila foi coadministrada com digoxina ou varfarina em Voluntarios saudáveis. Ein biodisponibilidade da olmesartana não foi significativamente alterada pela coadministração de antiácidos (hidróxido de alumínio e hidróxido de magnésio). Ein olmesartana medoxomila não é metabolizada pelo sistema tun citocromo P450, portanto, não são esperadas interações com medicamentos que inibem, induzem ou são metabolizados por essas enzimas. - Lítio: Foi relatado aumento nas concentrações de Litio Serico e toxicidade ocasionada por Litio durante o uso concomitante com bloqueadores dos Hemmung der Rezeptoren de angiotensina II, incluindo olmesartana. Aconselha-se o monitoramento tun Litio Serico durante o uso concomitante. - Bloqueio Duplo do sistema renina angiotensina (SRA): o bloqueio duplo do sistema renina angiotensina com o uso de bloqueadores dos Hemmung der Rezeptoren de angiotensina II, inibidores da ECA e alisquireno está associado ein maior risco de hipotensão, hiperpotassemia e alterações na função renal (incluindo insuficiência Nieren aguda) comparado à monoterapia. Aconselha-se o monitoramento da pressão arteriellen, função Nieren e eletrólitos em pacientes sendo tratados com olmesartana ou outros medicamentos que afetam o sistema renina angiotensina. - Alisquireno: Não coadministrar o alisquireno com olmesartana medoxomila em pacientes diabéticos. O uso concomitante foi associado ein um Aumento kein risco de hipotensão, hipercalemia, e alterações na função Nieren (incluindo insuficiência Nieren aguda). - Anti-Inflamatórios não esteroidais (AINES): bloqueadores tun Rezeptor de angiotensina II (BRA) podem agir sinergicamente com AINES e reduzir ein filtração glomerulären. O uso concomitante desses medicamentos pode levar ein um maior risco de piora da função renal. Adicionalmente, o efeito anti-hipertensivo dos BRAs, incluindo ein olmesartana, pode ser atenuado pelos AINES, inklusive inibidores seletivos da COX-2. - Colesevelam: Uso concomitante com o sequestrador dos ácidos biliares, colesevelam reduz ein exposição sistêmica e concentração de pico plasmático da olmesartana. Ein Administração de olmesartana por keine mínimo 4 horas antes tun colesevelam reduz ein Interação medicamentosa. Hidroclorotiazida: quando administrados simultaneamente, os fármacos abaixo podem interagir com os diuréticos tiazídicos: Álcool, barbituratos narcóticos ou - pode ocorrer potencialização da hipotensão ortostática; medicamentos antidiabéticos (agentes orais e insulina) - pode ser necessário o ajuste de Dosis tun medicamento antidiabético; Resinas (colestiramina e Colestipol) - ein absorção da hidroclorotiazida é prejudicada na presença de Resinas de troca aniônica; Corticosteroide, ACTH - aumento tun risco de hipopotassemia; Aminas vasopressoras (por exemplo, norepinefrina) - possivel resposta diminuída ein Aminas vasopressoras; relaxantes de musculatura esquelética, não despolarizantes (por exemplo, tubocurarina) - possivel resposta aumentada ao relax muskulös; Litio - de maneira geral, não deve ser administrado com diuréticos, pois estes reduzem ein depuração Nieren tun Litio e provocam um Alt risco de toxicidade por Litio; medicamentos anti-inflamatórios não esteroides - em alguns pacientes, ein Administração de um agente anti-inflamatorio não esteroide pode reduzir os efeitos diuréticos, natriuréticos e anti-hipertensivos dos diuréticos tiazídicos. Alterações em exames laboratoriais Em estudos clínicos controlados, Mudanças clinicamente importantes nos Parameter-Liste laboratoriais raramente foram associadas à Administração da combinação. Foram observados pequena diminuição nos valores de hematócrito e hemoglobina e, raramente, pequenos aumentos das enzimas Hepaticas e / ou bilirrubina SERICA; ácido úrico, Ureia e Kreatinin SERICA. Reações adversas / Efeitos colaterais de Benicar Hct Olmesartana medoxomila-hidroclorotiazida: em estudos clínicos ein incidencia de eventos adversos foi semelhante à tun Placebo. Os INDIZES de desistência dos pacientes tratados com a associação por causa de eventos adversos em todos os estudos foram de 2% e iguais ou menores aos dos grupos tratados com Placebo. Ein seguir estão Listados os eventos adversos observados nos estudos clínicos Feitos com a combinação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida. Reações comuns (> 1/100 e 1/1000 e 1/100 e 1/100 e 1/1000 e 1/10000 e

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