Aziffa

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Rückruf - Firm Pressemitteilung FDA-Beiträge Pressemitteilungen und andere Mitteilungen über Rückrufe und der Marktrücknahmen von den Firmen als Dienstleistung für die Verbraucher beteiligt sind, die Medien und andere interessierte Parteien. FDA gibt damit keine Empfehlung entweder das Produkt oder das Unternehmen. Novacare LLC Kanalen Freiwillige bundesweiten Rückruf der Produkte gefunden Undeclared Drug Bestandteil enthalten Kontakt: Janay Jespersen 801-290-1738 ZUR SOFORTIGEN VERÖFFENTLICHUNG - angekündigt Novacare LLC heute, dass es eine freiwillige bundesweiten Rückruf von Produkten unter den folgenden Bezeichnungen verkauft führt: Steife Nächte, Aziffa, Size Matters, Erex, Mojo, Festplatte, Eyeful, Rot Magie, Straight Up, Zotrex, Monster Excyte, WOW, Xaitrex, Verect, Prolatis, Xytamax, Maxyte, Libidinal, OMG, OMG45 und Zilex (mit goldenen Speer). Novacare LLC wurde von den Vertretern der Lebensmittel informiert wird, nicht auf den Produktetiketten erklärt. Die nicht angemeldete Bestandteil in Wechselwirkung treten können mit in einigen verschreibungspflichtige Medikamente wie Nitroglyzerin gefunden Nitrate und kann den Blutdruck auf gefährliche Werte zu senken. Die Verbraucher mit Diabetes, Bluthochdruck, hohe Cholesterinwerte oder Herzkrankheit nehmen häufig Nitrate. Die zurückgerufenen Produkte, die oben aufgelistet wurden in Flaschen und / oder zu den Einzelhändlern und über den Internet-Vertrieb verteilt. Alle Angebote von den oben genannten Produkte mit der Herstellung oder Verteilung Daten vor dem 17. Juni 2010 erinnert werden. Dieser Rückruf wird als Vorsichtsmaßnahme durchgeführt. Keine Krankheiten oder unerwünschten Wirkungen wurden an die Firma bis heute im Zusammenhang mit diesen Produkten berichtet. Kunden, die eines der oben genannten Produkte in ihrem Besitz haben sollte aufhören, sie sofort zu verwenden und sich an ihren Arzt, wenn sie irgendwelche Probleme erfahren haben, die Einnahme dieser Produkte werden im Zusammenhang kann. Die Verbraucher und Fachleute des Gesundheitswesens sollten alle unerwünschten Ereignisse berichten, die auf die Verwendung der oben genannten Produkte auf der FDA-Med-Uhr Adverse Event Reporting-Programm online unter fda. gov/medwatch/report. htm in Zusammenhang stehen können. telefonisch unter 1-800-FDA-1088, oder durch Rücksendung der frankierten FDA Form 3500, die von fda. gov/MedWatch/getforms. htm per Post an FDA Med Uhr, HF-2, 5600 Fishers Lane, Rockville heruntergeladen werden können , MD 20852-9787 oder per Fax an 1-800-FDA-0178. Novacare LLC führt diesen Rückruf mit dem Wissen der FDA. Die Verbraucher sollten nicht verwendete Produkt an den Ort des Kaufs zurückgeben oder Novacare LLC wenden Sie sich direkt an 801-290-1738, Montag bis Freitag, 10.00 Uhr bis 16.00 Uhr MDT.

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